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8日，国务院联防联控机制就疫情防控中维护市场秩序等相关情况举行发布会。在发布会上，就医护人员会否把病毒带出病房、核酸检测试剂是否有效、口罩能否重复使用等问题，相关部门进行了一一回应。
文经纬君
01医护人员会把病毒带出病房吗？
中国疾病预防控制中心研究员冯录召表示，有些人担医院诊疗护理了新冠肺炎病人，乘坐交通工具或者回家时会不会把病毒带出来。从科学的角度来讲，医护人员，即使是在隔离病房接触患者，都会按照严格的要求，经过科学防护才进入病房开展工作，经过正确的消毒防护措施和院感防护手段，医务医院时都是不会携带病毒的，请大家放心。
02核酸检测试剂有效吗？
国家药监局器械注册司稽查专员江德元表示，在医疗器械应急审批方面，1月26日、28日、31日，国家药品监管局先后批准7家企业7个产品注册，扩大新冠肺炎病毒核酸检测试剂的供给能力。
针对网上质疑核酸检测试剂有效性的问题，江德元表示，国家药监局已经批准的产品采用的检测方法都是目前诊疗方案当中明确的检测方法，已经批准的产品都有相应的临床使用实践，企业按照要求完成了产品的注册检验，质量管理体系核查，提交了临床评价资料和相应的研究资料，经过严格的审评程序，相关资料表明，产品性能能够达到技术要求的规定，企业的质量体系符合要求，产品安全性、有效性和质量可控性可以得到保障。同时，为了保障已经批准产品上市后的质量安全，国家药监局已经要求省级药品监管部门加强对上述产品生产企业的监督检查，落实企业的主体责任，确保产品的质量安全。
03有哪些医疗器械品种纳入了应急审批？
在保障疫情防控的用药用械安全方面，江德元表示，国家药监局派员赴重点省份针对医用防护服、医用口罩生产进行监督检查，共派出11个工作组，赴河北、江苏、安徽、山东、河南、广东等医用防护服、医用口罩重点生产省份开展督导检查，督促落实属地监管责任、企业主体责任，切实保障产品的质量安全。
江德元表示，为应对新冠肺炎病毒感染疫情，国家药监局要求各省级药品监管部门在加强质量监管的同时积极启动医疗器械应急审批的程序，对所有疫情防控所急需的医疗器械开展应急审批。截至昨天（7日）下午4点，相关省级药品监管部门已经按照医疗器械应急审批的程序批准医疗器械注册申请88个，其中包括一次性防护服15个，医用防护口罩4个，医用外科口罩17个，一次性使用医用口罩20个，还有一些其他的相关医疗器械。加上之前既往审批的医疗器械，截至目前全国共有批准的注册证，一次性医用防护服57个、医用防护口罩63个、医用外科口罩个、一次性使用医用口罩等个。
04如何保障“米袋子”和“菜篮子”价格？
市场监管总局价监竞争局副局长陈志江表示，市场监管总局6天之内连续下发3个文件，及时部署全国市场监管部门加强对民生商品价格的监管，具体采取四项措施：
一是开展市场价格巡查数据采集，提高监管的针对性和有效性。选择40个城市重点监测米面油、肉蛋菜等11种重要民生商品的价格，确保及时掌握市场价格真实动态。
二是重拳出击，铁腕治乱，决不让违法行为形成气候。市场监管总局要求各地市场监管部门从重、从快、从严打击各类价格违法行为。截至2月7日，全国市场监管部门共立案涉及民生商品价格的案件多件，已经处罚多件。同时，市场监管总局
