北京治疗痤疮好医院 http://m.39.net/pf/a_9125685.html头孢呋辛酯
Toubaofuxinzhi
CefuroximeAxetil
头孢呋辛酯，β-内酰胺类抗生素，主要制剂为片剂、胶囊。
化学结构式本品为（6R，7R）-7-［2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基］-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯。按无水物计算，含头孢呋辛（C16H16N4O8S）应不得少于75.0%。
性状本品为白色或类白色粉末；几乎无臭。
本品在丙酮中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。
吸收系数 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则），在nm的波长处测定吸光度，吸收系数为～。
药理作用本药为半合成的第二代头孢菌素。革兰阴性的流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属以及某些吲哚阳性变形杆菌对本药敏感。对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶相当稳定，对上述菌中耐氨苄西林或耐第一代头孢菌素的菌株也能有效。铜绿假单胞菌、弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌、难辨梭状芽孢杆菌等对本药不敏感。耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属、李斯特菌属对本药耐药。
药代动力学肌内注射本药0.75g后，血药浓度达峰时间0.4小时，平均血药峰浓度为25μg/ml，t1/2为1小时，8小时内的血药平均浓度1.3mg/ml。静脉注射本药0.75g和1.5g后15分钟血药浓度分别为50和μg/ml，t1/2约80分钟。血浆蛋白结合率约为30％。用药后8小时，89％的原型药由肾脏排出。
适应症下呼吸道、泌尿系统、皮肤和软组织、骨和关节、女性生殖器、耳鼻喉等部位的感染。对败血症、脑膜炎也有效。也可用于腹部骨盆及矫形外科手术，心脏、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。
禁忌症对头孢类抗生素过敏者。
贮藏遮光，密封，在阴凉处保存。
来源：《中国药典》年版2部，国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（一）
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