北京专门治疗白癜风的医院 http://m.39.net/pf/a_4782761.html

医药

凯普生物()半年报点评：

新冠检测服务快速增长，上半年业绩超预期

分析师：李琳琳；

登记编码：S0；

事件：8月8日，公司发布年半年报，年上半年实现营收5.06亿元，同比增长59.44%，实现归母净利润1.29亿元，同比增长.43%，扣非后归母净利润1.25亿元，同比大幅增长.97%。点评公司是国内领先的分子诊断产品及服务提供商，在HPV核酸检测领域占据国内龙头地位。报告期内，公司业绩增长主要来源为：1、公司第三方实验室积极承担疫情防控任务，旗下18家实验室（武汉、北京、广州、重庆、西安、南昌、济南、昆明、成都、郑州、太原、上海、合肥、福州、贵阳、长沙、沈阳、香港）开展新冠病毒检测工作，收入取得快速增长。报告期内，检测试剂实现销售收入.17万元（上年同期为0元），相关配套仪器及耗材实现其他业务收入.73万元，医学检验服务实现收入.85万元（上年同期为万元）。2、年上半年，因疫情影响，HPV、地贫、耳聋STD医院门诊量下降影响同比下滑，二季度随着国内复工复产而逐步恢复。全球体外诊断市场稳定发展。根据KaloramaInformation的统计分析，年全球体外诊断行业产值达.94亿美元，预计至年可达.12亿美元。至年，全球体外诊断行业的预计年均复合增长率在4%左右。我国体外诊断行业起步较晚，未来有望快速发展。我国体外诊断仅占全球市场不足7%。近年来增长较快。历经数年发展，市场规模已由年的亿元增长至年的亿元，年复合增长率为21.08%，年市场规模超过亿元，持续以两位数增幅增长，预计未来十年我国的体外诊断市场仍将维持15%以上的年增长率。年我国有家左右体外诊断生产企业，流通企业超过2万家。未来集中度将进一步提升。分子诊断概述。分子诊断是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质或病毒和细菌遗传物质的结构或表达水平的变化，并依据检测结果做出诊断的技术，是预测诊断的主要方法，检测物质主要是DNA、RNA和蛋白质。分子诊断在临床上起初应用于传染病诊断和器官移植分子配型。随着技术的不断成熟，分子诊断逐渐应用于遗传病、肿瘤的早期筛查与诊断，应用范围不断拓宽。未来，分子诊断将逐步应用于大规模人群疾病筛查和人类基因库的建立。我国的分子诊断市场将加速发展。我国分子诊断市场起步晚但技术起点较高，目前市场规模基数较小，是近年增长速度最快的领域。分子诊断门槛较高，分子诊断产品具有灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短及可进行定性、定量检测等优点。公司未来整体发展战略是成为分子诊断的龙头企业。在分子诊断产品方面，公司提出“核酸99”的重大战略发展规划，在HPV检测、地贫基因检测、耳聋易感基因检测、STD检测等系列重要检测试剂产品成功产业化的基础上，力争在3-5年时间内，完成核酸分子诊断产品系列的重大研发布局，实现国内市场已上市的核酸分子诊断产品的基本全面覆盖。导流杂交技术平台具备测试时间短，高通量，多基因分型等特点。导流杂交技术平台由核酸分子提取系统、PCR扩增系统、低密度基因芯片和导流杂交仪系统等四部分组成，该四部分系统完成样本检测三大步骤：提取——扩增——杂交（显色）。核酸分子提取系统首先提取、纯化检测样本中的核酸分子，然后通过PCR系统进行扩增，扩增后的核酸分子（引物）与低密度基因芯片上的探针在导流杂交平台上进行分子杂交，杂交成功同时发生显色反应被识别，从而获知所检验结果。在该平台上，样本核酸分子与靶探针不但在膜表面进行杂交，而且靶探针还能在外力的引导下穿过膜内部，在穿越过程中同膜内部的靶探针也能充分接触进行杂交反应，导流杂交技术将传统DNA杂交需几小时到数天的杂交时间缩短为几分钟到十几分钟内完成。利用该平台研发的分子诊断试剂，可多个样本同步进行检测，通量高，同时又对一个样本进行多种基因型分析，使分子诊断的优势得到充分的体现，提高了临床诊断效率和准确率。公司目前已通过应用导流杂交技术研发出STD十联检测试剂盒、耳聋基因检测试剂盒、地贫基因检测试剂盒等多款产品并成功实现商业化。HPV市场未来仍有望保持快速增长。年，公司HPV系列检测产品实现销售收入.48万元，比上年同期增长16.61%，继续保持和强化HPV检测试剂最大生产商和市场领导者的地位。近年来，公司HPV检测产品除在临床科室得以大规模应用外，在国家两癌筛查HPV试点、各省市宫颈癌HPV筛查方面也广泛得以采用。随着国家“农村妇女两癌筛查工程”持续推进和宫颈癌筛查在技术层面更多使用HPV检测方式，预计HPV核酸检测市场在未来3-5年内将较快增长。公司在HPV筛查领域布局有多平台的系列产品，针对不同应用场景满足市场需求。预计公司HPV业务未来将保持15%-20%的增速。公司STD核酸检测系列产品已形成单检、二联检、三联检、十联检的目前国内最齐全的多层次产品矩阵。通过导流杂交技术平台和通用荧光PCR平台，可对淋球菌（NG）、解脲脲原体（UU）、沙眼衣原体（CT）等常见生殖道病原体进行联合或单独检测，充分满足临床诊断多样需求，年2月，公司全资子公司凯普化学研发的生殖道感染病原体核酸检测试剂盒（PCR+导流杂交法）取得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证，该试剂盒可用于定性检测男性尿道分泌物、女性宫颈细胞样本中淋球菌等，一次性检测6种生殖道常见病原体10种亚型。该产品作为公司重点开发品种，可一次取样、同步检测6种性传播疾病10种亚型应用场景主要在妇产科、男科、皮肤性病科、不孕不育科等。年上半年，受到疫情影响，公司STD产品推广低于预期，后期公司将在发达地区加强产品的学术推广力度，提升市场渗透率。检验服务领域，公司近年来大力发展第三方检验业务，现已在广州、北京、上海等地（含香港）设立20余家医学检验实验室，未来将继续建设覆盖更广的第三方医学检验服务网络。在医联体没有普及前，随着公司诊断产品不断的丰富，公司的第三方实验室仍将保持较好的增速，预计会拉动新产品30%的年均销售增速。募投项目分析。本次发行对象包括公司实际控制人之一、董事及高级管理人员管秩生先生在内的35名特定对象。其中，管秩生先生拟以现金方式认购金额不低于人民币万元，不超过人民币万元，认购数量为实际认购金额除以发行价格计算。募投项目将投入核酸分子诊断产品产业化项目，第三方医学实验室升级项目，核酸分子诊断产品研发项目以及HPV药物研发项目。项目1：核酸分子诊断产品产业化项目。公司拟在广东省潮州市经济开发试验区内建设核酸分子诊断产品产业化项目，项目实施主体为潮州凯普生物化学有限公司，项目建设期为2年。本项目为核酸分子诊断产品产业化项目，项目的实施将增加公司核酸分子诊断试剂生产车间面积，项目达产后预计可新增核酸分子诊断试剂产能万人份/年。该募投项目将推动STD十联检产品产业化进程，提升公司产能的同时也通过信息化设备的购置，提升公司的生产效率。项目2：第三方实验室升级项目。公司将扩充现有检测项目，主要围绕特检类这块，如病理等优势领域，提升第三方实验室的综合竞争力。项目3：体外诊断产品体系的建设。该项目共涉及60项研发项目，其中预计10项于12个月后进入临床阶段，预计25项于24个月后进入临床阶段，25项于36个月后进入临床阶段（见表2）。预计后期新产品将保持年均30%的增速。项目4：抗HPV药物研发项目。公司在研产品磷酸氯喹凝胶可满足HPV低危型病毒的感染治疗。该药品通过重新激活感染细胞的P53基因表达，并直接嵌入到病毒DNA中抑制病毒DNA的复制，同时通过作用于铁离子进一步抑制HPV感染细胞的增殖。目前，该产品已完成临床二期方案规划，未来公司将推进该项目的临床三期实验。另外公司也在布局磷酸氯喹栓剂领域，用于阴道给药，治疗HPV感染。目前HPV感染治疗药物领域为空白，公司相关产品具备较好的发展前景。盈利预测。预计公司年、年、年每股收益1.14元，1.16元和1.51元，对应市盈率分别为47.2倍、46.1倍和35.5倍，（年不考虑新冠检测产品及服务收入）给予公司“增持”评级。风险提示：医联体覆盖加速，新产品推广低于预期。参考图表：

风险提示

证券分析师承诺：

本报告署名分析师具有中国证券业协会授予的证券分析师执业资格，本人任职符合监管机构相关合规要求。本人基于认真审慎的职业态度、专业严谨的研究方法与分析逻辑，独立、客观的制作本报告。本报告准确的反映了本人的研究观点，本人对报告内容和观点负责，保证报告信息来源合法合规。

重要声明：

中原证券股份有限公司具备证券投资咨询业务资格。本报告由中原证券股份有限公司（以下简称“本公司”）制作并仅向本公司客户发布，本公司不会因任何机构或个人接收到本报告而视其为本公司的当然客户。

本报告中的信息均来源于已公开的资料，本公司对这些信息的准确性及完整性不作任何保证，也不保证所含的信息不会发生任何变更。本报告中的推测、预测、评估、建议均为报告发布日的判断，本报告中的证券或投资标的价格、价值及投资带来的收益可能会波动，过往的业绩表现也不应当作为未来证券或投资标的表现的依据和担保。报告中的信息或所表达的意见并不构成所述证券买卖的出价或征价。本报告所含观点和建议并未考虑投资者的具体投资目标、财务状况以及特殊需求，任何时候不应视为对特定投资者关于特定证券或投资标的的推荐。

本报告具有专业性，仅供专业投资者和合格投资者参考。根据《证券期货投资者适当性管理办法》相关规定，本报告作为资讯类服务属于低风险（R1）等级，普通投资者应在投资顾问指导下谨慎使用。

本报告版权归本公司所有，未经本公司书面授权，任何机构、个人不得刊载、转发本报告或本报告任何部分，不得以任何侵犯本公司版权的其他方式使用。未经授权的刊载、转发，本公司不承担任何刊载、转发责任。获得本公司书面授权的刊载、转发、引用，须在本公司允许的范围内使用，并注明报告出处、发布人、发布日期，提示使用本报告的风险。

若本公司客户（以下简称“该客户”）向第三方发送本报告，则由该客户独自为其发送行为负责，提醒通过该种途径获得本报告的投资者注意，本公司不对通过该种途径获得本报告所引起的任何损失承担任何责任。

特别声明：

在合法合规的前提下，本公司及其所属关联机构可能会持有报告中提到的公司所发行的证券头寸并进行交易，还可能为这些公司提供或争取提供投资银行、财务顾问等各种服务。本公司资产管理部门、自营部门以及其他投资业务部门可能独立做出与本报告意见或者建议不一致的投资决策。投资者应当考虑到潜在的利益冲突，勿将本报告作为投资或者其他决定的唯一信赖依据。

预览时标签不可点