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重视CT/NG/UU感染筛查，普及核酸检测方法？
沙眼衣原体（CT）、淋球菌（NG）、解脲脲原体（UU）三类病原体是长期困扰育龄人群的主要病原体，其中NG会导致淋菌性尿道炎，而CT和UU是非淋病性尿道炎的主要致病菌。这些病原体可引起男性尿道炎、前列腺炎、附睾炎等，同时可引发女性宫颈炎、盆腔炎，甚至危及妊娠期妇女母婴健康。
据统计，全球育龄夫妇中约8%-12%会出现不孕不育，因生殖道感染导致不孕的比例为20%-60%，而沙眼衣原体（CT）、淋球菌（NG）、解脲脲原体（UU）三种病原体是引起生殖道炎症的重要病原体。CT/NG/UU感染后会导致女性生殖道的炎症、粘连和阻塞，使黏膜细胞坏死、输卵管纤毛运动停滞，生殖道黏膜受损，使免疫细胞有可能直接接触精子而产生抗精子抗体，从而引发不孕不育。
需要注意的一个普遍现象是，大部分CT/NG/UU感染者无临床症状，但感染率其实并不低。据报道，我国育龄女性CT感染率至少达6%-10%，妊娠期妇女合并NG感染率达到0.5%-5%，妊娠期女性UU的发病率为33%。在女性感染者中，约80%-90%的CT感染和50%的NG感染是长期潜伏且无症状，而无症状男性UU检出率分别为34%、无症状女性UU的检出率为57%。
由于CT/NG/UU感染临床过程隐匿，公众缺乏主动检测意识，导致许多患者持续感染造成严重的不良后果。若能尽早诊断和治疗，CT/NG/UU感染是可以实现治愈的。对不明原因的女性不孕症患者及其配偶进行CT/NG/UU检测是不孕症诊断的必要手段。因此，尽早进行CT/NG/UU检测，明确感染诊断并尽早治疗，对不孕症预防与诊治以及优生优育具有重要意义。
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检测方法
长期以来，国内普遍开展了CT/NG/UU病原体的相关检测。其中沙眼衣原体以胶体金等免疫法检测为主，淋球菌、解脲脲原体以培养法检测居多。但是胶体金等抗原检测方法由于其敏感度及特异度较低，在年由中华医学会妇产科分会发布的《女性生殖道沙眼衣原体感染诊治共识》中已经不被推荐使用。该共识同时表示，核酸检测法是目前诊断沙眼衣原体感染敏感性和特异性最高的方法，并建议对年龄小于25岁和（或）年龄大于等于25岁的性传播高危感染（STI）的高危孕妇在妊娠期筛查沙眼衣原体。培养法由于是几类病原体检测的“金标准”，因此仍经常使用，但因其存在周期长，灵敏度过低等缺点，这种方法正逐步被核酸检测方法取代。
检测方法性能比较
检测方法
检测项目
敏感性
特异性
涂片镜检法
NG
40%-60%
70%-90%
培养法
CT/NG/UU
40%-80%
99.9%
胶体金法
CT/UU
40%-60%
99.5%
免疫抗原检测/血清抗体检测
CT/UU
40%-60%
99.5%
核酸检测
CT/NG/UU
96.7%
99.5%
检测技术方法的局限是过去CT/NG/UU感染在我国发现率低下的原因之一。随着分子生物学诊断技术的迅猛发展，检测泌尿生殖道病原体感染已由涂片镜检法、细胞培养法、胶体金、酶免试验等传统方法，发展至核酸扩增检测手段。核酸检测是目前检测技术发展的新方向，具有检测样本多样、特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等优势，成为了CT/NG/UU临床诊断和流行病学调查的重要检测方法，为临床诊断提供了及时、准确、可靠的指导依据。
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PromegaCT/NG/UU三联检试剂盒
产品特点（货号MD）
四色荧光技术：单管实现一次性CT/NG/UU三联检，可快速区分是否多重感染。
带内标：采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本的采集、DNA提取及扩增进行全程监控，避免假阴性结果。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG酶，可抵抗PCR产物污染。
热启动酶：使用Promega享誉世界的GoTaq热启动Taq酶，常温下无酶活性，耐存储性更好。
操作简单：一管反应液，无需预混。
系统更稳定：使用50μL反应体系，结果更稳定。批内和批间Ct值变异系数均≤5%。
ProDx分子诊断产品
年起，Promega向中国市场推出ProDx系列分子诊断产品，现拿到NMPA注册证的有5个产品：
目录号
产品
规格
注册证号
MD
单纯疱疹病毒Ⅰ和Ⅱ型核酸分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48人份/盒
国械注准
MD
高危型人乳头瘤病毒(14个型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48人份/盒
国械注准
MD
沙眼衣原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48人份/盒
国械注准
MD
沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48人份/盒
国械注准
MD
高危型人乳头瘤病毒（14个型）核酸分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
24人份/盒
国械注准
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