国内体外诊断市场规模在年以后一直保持着20%以上的增速，在年达到亿元人民币。全球IVD市场规模约为全部药品规模的5~6%，但在中国此比例为1~1.5%左右。中国体外诊断产品人均年使用量仅为2.75美元，而发达国家人均使用量达到25~30美元。综上，可以说，中国IVD市场还处于发展的前期阶段。据《中国医药健康蓝皮书》预测，年我国IVD市场规模将达到亿元，且未来三年仍将保持16%-20%的快速增长。
目前我国体外诊断的主要方法是生化诊断、免疫诊断和分子诊断：
近年来以个体化治疗为特征的个体化精准医学正快歨走向临床医学的前台，带来了"药物基因组学"和"分子病理学"等概念。于是，近年来相关分子诊断在全国众多医疗机构的药学部、病理科、肿瘤科、妇产科、眼科，甚至中心实验室开展起来，状况与20世纪90年代初中期病原体核酸PCR检测情况类似。
梳理一下IVD行业中分子产业链的情况：
基因诊断产业链关系
上游是原料供应商，包括诊断酶、引物、反转酶、探针等生物制品，高纯度氯化钠、无水乙醇等精细化学品，以及提取介质材料；
中游是分子诊断试剂和仪器制造商，包括罗氏、赛默飞、达安基因、科华生物、之江生物、湖南圣湘等；
下游是使用仪器或试剂的用户，医院、第三方医学实验室、血站、体检中心等。
从上图可见，国内企业主要集中在中游仪器、试剂的研发、生产和销售环节。
1、上游：原材料
能提供分子诊断试剂上游原材料的厂商少，主要是由国外几个巨头企业，如罗氏诊断、Meridianlifescience、Solulink、Surmodics等，因技术难度高，国内企业基本没有原料的技术，只能做代理（上海起发，上海拜力生物等），我们认为原料领域国内企业短期难有突破，定价权被外资品牌牢牢把控。而在研发方面，国内分子诊断原材料研发基本空白。从主要的以分子诊断为主业的公司供应商分析，之江生物、致善生物、益善生物采购的分子诊断原材料/产品均来自于国外品牌，且采购占比均达20%以上。
小结：诊断技术被国外巨头垄断，国内做不出来，对于上游的原料价格没有定价权。
2、中游：试剂和仪器
分子诊断中游主要是分子诊断试剂和仪器两类产品的研发、生产和销售，国内试剂发展较为迅速，年市场占有率达72%，而国产仪器占比相对较小，年占比为45%；在仪器和试剂的营收占比方面，各企业有所不同，年达安基因试剂收入占比为43%，而致善、之江和百傲分别达到76%、95.6%和96%。
2.1从试剂来看：
从卫计委公布的《医疗机构临床检验目录》中，分子诊断项目从年28项增加至年的项。年分子诊断项目中，感染性疾病为89项，占比最大，其次依次为遗传相关检测25项，肿瘤检测17项，用药指导10项；与生化和免疫诊断项目相比，年至年，生化诊断项目仅增加了4项，免疫诊断项目增加了14项，分子诊断项目增加了18项。随着第三代测序、基因芯片等新技术应用，临床分子诊断项目的数量有望继续增多，增速有望加快，从而带来检测试剂销售的持续增长。
分子诊断试剂基本已经国产化。分子诊断分为核酸提取核酸检测。整体从数量来看，HBV（乙肝病毒）、HCV（丙肝病毒）、HIV（艾滋病毒）等常见病毒的核酸检测试剂国内生产厂家数均远大于国外厂家。如HBV核酸检测试剂国内和国外厂家数分别为9家和2家，HCV核酸检测试剂国内和国外厂家数分别为16家和2家。
分拆来看：
核酸提取试剂已国产化
在核酸提取试剂方面，CFDA一共批准了12家公司15种核酸提取试剂盒申请，其中仅生物梅里埃一家国外企业，其NucliSENSeasyMAG提取试剂盒与对应的核酸提取仪配合使用，核酸提取试剂已国产化。
核酸检测试剂按疾病种类分化，国内企业为主
在核酸检测试剂盒方面，目前主要应用在传染病（甲型、乙型、丙型肝炎、季节性流感病毒等）、性病（沙眼衣原体、淋球菌等）、优生优育（人巨细胞病毒、风疹病毒等）、肿瘤（高危型人乳头瘤病毒、EB病毒等）、遗传病（α-地中海贫血，21-三体和性染色体多倍体等）等领域。
从生产厂家分析，甲型、乙型、丙型流感等常见疾病的核酸检测试剂盒已经比较成熟，竞争厂家较多，几乎全部为国产品牌，如丙型肝炎病毒检测试剂盒国内厂家16家，国外只有2家；像耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒，CFDA批准的生产商只有2家，分别为国内企业之江生物和外企泰普生物。
核酸检测试剂盒以国内企业为主（家）
2.2仪器：
分子诊断仪器主要包括：核酸提取仪、PCR扩增仪、核酸分子杂交仪、基因芯片仪和基因测序仪等。在技术相对容易攻破的中端仪器领域，如核酸提取仪、PCR增仪、核酸分子杂交仪、基因芯片仪国产化已经成型，国产产品占据了主要市场，而基因测序仪国产化刚起步，但也有7款国产基因测序仪器获得CFDA批准上市。核酸提取仪国产优于外资品牌核酸提取仪方面，目前CFDA批准的国内和国外厂家分别为14和6家，国内仪器相比于国外，在通量，处理时间方面，国产仪器普遍优于国外仪器，说明国内厂家在核酸提取仪已经走在前列，而在价格方面，国产仪器较国外品牌更为实惠，显示出国内厂家的成本控制能力更强。
PCR扩增仪国产品牌正迎头赶上
PCR扩增仪方面，目前CFDA一共批准了11家国内厂商仪器（7家定量仪器4家定性仪器）和4家国外厂商的PCR扩增仪器（定量），相比于国外品牌，国内厂商仪器普遍价格更低，性能也能达到外资品牌的水平，显示出PCR扩增仪器国内厂家已经迎头赶上。
核酸分子杂交仪和基因芯片仪全部国产化
CFDA共批准了5家核酸分子杂交仪厂商，全部为国内品牌，仪器价格普遍在-元之间。
基因测序仪国产化刚起步，值得期待
从国际来看：全球基因测序仪主要由Illumina、LifeTech（年被赛默飞收购）和罗氏垄断。其中，Illumina凭借其超高通量和相对较长读长的优势，年基因测序市场Illumina占有绝对的市场份额，市场占有率为71%；赛默飞世尔(原LifeTechnologies)以16%的市场占有率居第二；罗氏排名第三，市场占有率为10%。
从国内来看：国产化方面，年7月2日，CFDA公告称“第二代基因测序诊断产品批准上市”，华大基因BGISEQ-和BGISEQ-基因测序仪首被批准，基因测序设备国产化的大门被打开。截至目前，我国已经批准的国产基因测序仪共有7款，分别是华大基因的BGISEQ-和BGISEQ-、贝瑞和康的NextSeqCN、华因康的HYK-PSTAR-IIA、达安基因的DA、博奥生物的BioelectronSeq和紫鑫药业的BIGIS。
主要的基因测序仪厂商
2.3中游产品销售模式分化，中低端仪器与试剂捆绑销售
分子诊断试剂和仪器医院和第三方独立实验室，销售模式类似于生化免疫试剂的销售，主要是“代销为主，直销为辅”。
对于中低端试剂和仪器，销售多采用“试剂+仪器”捆绑销售的模式，医院投放仪器，与医院签订试剂使用协议，厂商通过试剂销售来获得利润，对医院来说成本较低，对厂商来说粘性较强，虽然前期投入大，但后期可以获得持续的现金流。
对于高端的仪器销售，因为厂商的稀缺性，厂商对终端的话语权较强，拿测序仪来说，目前销售的二代测序仪厂商主要是Illumina、Life（被赛默飞收购）、罗氏等，厂商在5家以内，试剂也与仪器对应，销售体系很封闭，厂家利润高，医院/第三方实验室没有多余选择，不得不接受高价格；不过随着国产厂商，如华大、紫鑫、达安等积极向测序仪领域进军，未来国产测序仪市场份额逐步扩大，医院将会有更多选择。
销售代理为主，“试剂+仪器”医院粘性
小结：国内厂商正迎头赶上，中端仪器寻求突破。
3、下游：服务
根据Researchandmarkets的报告，年我国独立医学实验室（ICL）规模占医学诊断市场3%，远落后于澳洲80%，日本67%，欧洲50%和北美38%的水平，年美国ICL规模达到亿美元，而中国只有47亿元；按照保守、中性和乐观的预测方法，若年ICL规模占医学诊断市场分别提升到5%，7%和9%，考虑现有医学诊断市场规模的增长（按照中国卫生总费用-年CAGR=16%的增长率），年医学诊断的市场规模为47/3%=亿元，年医学诊断市场规模达到亿，ICL规模也将分别达到亿、亿和亿元的水平，按照中性预测，年复合增长率达33.5%。
3.1独立诊断实验室
对独立诊断实验室进行波特五力模型分析，分析如下：
在竞争者端：4大独立诊断实验室（金域、迪安、艾迪康和达安）市场占有率超过65%，综合流通服务商包括润达医疗、赛力斯等；
在上游端：原材料基本被外资占领，试剂基本国产化，仪器层级分化，高端仪器进口中低端仪器国产化；
在下游端：医改背景下，医院对价格敏感，因此连锁化能统一定价、降低成本，优势明显；在替代者端：医疗卫生机构检验科本身是诊断实验室，医院更愿意将“三高一新”（高投入、高成本、高风险以及新项目）的检验外包；
在潜在进入者端：因涉及生命安全壁垒较高，美康生物等还在继续新设独立实验室，但短期无法撼动4大巨头的地位，而在专业分子诊断领域竞争刚刚开始。
因此，国内独立诊断实验室目前已基本形成“4+X”格局，短期来说4大ICL地位难以撼动，新的机会产生于分子诊断等高端检测领域。
独立诊断实验室的波特五力分析
我国独立实验室发展落后于国外，年复合增长率超30%。独立医学实验室（ICL）可集中标本检测，降低成本，提高诊断效率和质量，降低诊断的错误发生率，是医学诊断服务行业发展的重要方向之一。
对标国外：相比美国，我国独立实验室（ICL）发展较晚，市场规模小，占医学诊断市场比例低，其中检测项目以普检为主，高端检测比例低。在检测项目上，国内只有1项左右，也低于美国项，发展空间大。在监管模式上，美国CLIA（临床实验室改进修正案）模式极大地促进了ICL的发展。在美国，只要有CLIA执照的实验室，其研发的产品和技术服务就可以合法进入临床，合理收费。由于CLIA认证的是实验室，所以并不需要对每个新服务或产品作出审批申请，同时FDA可以选择FDA认为真正好的诊断方法做进一步认证，并以FDA的名义发布认证，以加速FDA认为好的诊断方法在市场上的应用。政策给了第三方实验室极大的自由空间，得到了患者、医院、第三方临检中心、保险公司的广泛认可，CLIA实验室也得到了长足的发展，目前美国有25万个CLIA实验室。
中美第三方诊断实验室对比
市场被前4大企业主导，连锁综合独立诊断实验室优势凸显
目前国内ICL市场形成了广州金域、迪安诊断、艾迪康和高新达安四大综合诊断实验室巨头主导市场的格局，年CR4（前四份额集中度）超过65%，市场份额最大的广州金域占比为30%（广州金域和杭州艾迪康因为财务数据未公开，因此使用的是年的数据，按照实际扩张速度，两家巨头年营收将远超年的水平，因此CR4必定超过65%，广州金域市场份额也超过30%）。
国内分子诊断相关独立实验室形成了金域、达安、迪安诊断和艾迪康4大连锁综合诊断实验室和各单体专业实验室并存的格局。单体专业实验室包括广州银华医学、华大医学、凡迪生物、安诺优达、贝瑞和康等，主要集中在广东、上海、北京、江浙等东部沿海地区。因为检验标本的保存有着严格的温度（4-8度）和时间限制，而且受制于保存条件和物流水平，医学独立实验室的服务半径相对较小（公里左右）。因此，与单体专业诊断实验室相比，4大连锁综合诊断实验室在资金实力、网络布局、品牌、试剂仪器产品等方面具有明显优势，在分子诊断领域更具竞争力。
对独立诊断实验室而言，连锁化是降低检测成本的最好方法，其在2个方面可降低成本，一是诊断仪器试剂集中采购带来成本节约（30%以上）；二是检验规模效应，大量样本集中检验减少了单次检验的仪器、试剂、实验室人员成本等固定成本（降低40-60%）。从迪安诊断连锁化扩张分析，在新开设ICL需要大量资金（新设一个体检中心需投入-3万）投入的情况下，、和年迪安分别新增了3、3和2家连锁实验室，却带动诊断服务毛利率分别同比提升了8.8、2.3和1.9个百分点，年在新增5家独立实验室成本大量增加（增加了1.1亿元成本）的情况下，同时因为诊断实验室毛利率存在天花板（年Quest和Labcorp毛利率分别只有37.6%和36.7%），迪安服务板块毛利率仍能保持年的水平，可见连锁化、规模化的扩张能带动毛利率的提升。
特检项目利润率高，占比有望提升
从检测项目分类，生化免疫检测属于普检，而病理和PCR诊断属于特检。目前我国医学独立实验室主要提供的是常规检测，以PCR、病例检测为代表的特殊检测项目不多，而美国医学独立实验室以特殊检测项目为利润重点。迪安诊断年特检比例为5.5%，而年美国Labcorp和Quest公司特检比例已经分别达到33%和34%，国内企业特检比例远远低于美国，空间巨大。
从产能和毛利润分析，特检项目毛利率高。普通检测盈利能力一般，但市场需求较大，可以形成盈利基础，如杭州迪安年生化检测项目产能达万个，而PCR检测项目（特殊检验）只有21万个，相差10倍；而特殊检测毛利率较高，是ICL之间争夺利润的重点竞争市场，年迪安诊断各种检验的毛利率分别为：生化32.71%，免疫39.41%，病理54.41%，PCR55.77%，综合55.96%，PCR诊断项目毛利率远高于生化免疫。
从检测单价分析，特检的单价显着高于普检。从迪安诊断检验服务单价分析，PCR、病理检验单价远高于免疫生化，因此-年杭州迪安（迪安诊断最先设立的规模最大的实验室）PCR、病理检验产能呈明显增长趋势，PCR检验产能从年12.9万个增长至年20.9万个，因此企业有足够动力提供特检服务。
从医院的角度分析，医保控费环境下，医院有动力将特检项目包给独立实验室。首先，从医疗机构检验试剂的采购情况分析，医院检验试剂采购总额约45亿美元，化学发光与酶联免疫试剂占比最高，分别占试剂使用量的23%和20%，血液监测占比19%，常规生化18%，分子诊断4%，医院特检样本量相对较少；其次，医院自建和运营特检科室经济压力大，医院，在取消药品加成和医保控费背景下，医院更有动力将前期成本高昂、单个样本利润低（样本量少）的特殊检验外包给独立第三方，而ICL正好可以发挥其规模化、连锁化的优势两条腿走路，第一，医院“补缺式”合作，承包/共建实验室来接受其特检业务；第二，医院“承包式”合作，承包其特检业务。
从Labcorp发展历程看，独立实验室发展趋势是特检项目。-年LabCorp公司并购标的主要分布在病理诊断（USlabs、PAlabs）、基因检测（Bode、Lipo、Genzyme、Path、Esoterix）等，涉及金额数亿美元，公司布局方向为特检业务为主导的公司。
小结：增长率超30%，特检比例有望提高。下游服务看独立第三方实验室检验。
3.2血液筛查核酸检测
血筛核酸检测高效灵敏，替代酶联免疫法成趋势
血筛核酸检测（NAT）因可以大大缩短“窗口期”并提高检测灵敏度，在全球主要发达国家普遍推广。推广NAT之前，血站使用的血筛试剂是酶联免疫法试剂，由于NAT法可以大大缩短“窗口期”（人体感染病毒初期，病毒在血液中已经存在但无法被检出的时间段，窗口期期间病毒经输血可传播疾病，目前无法根治），降低输血传播疾病风险。如HBV（乙肝病毒）的检测，单人份核酸检测和混样核酸检测窗口期分别缩短了29%和22%；且检测灵敏度大幅提高，PCR检测可达10-12级别(ELISA灵敏度为10-9级别)，相当于提高了倍。
政策支持血液筛查核酸检测技术的意志坚定，国产品牌值得期待
年，国务院《中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划》便要求积极推进血液筛查核酸检测（NAT）技术推广工作，到“十二五”末基本覆盖全国，年5月卫计委发布了关于印发全面推进血站核酸检测工作实施方案（—年）的通知（方案），提出了NAT推广的具体时间表，强调年实现基本覆盖全国。年2月，卫计委和财政部联合印发《关于做好血站核酸检测工作的通知》，要求全面推进血站NAT工作，确保年血站核酸检测覆盖全国，在集中招标采购方面，优先选择国产核酸检测系统及试剂，政策支持血液筛查核酸检测的意志坚定，国产品牌值得期待。
根据年5月的时间表，年，血站NAT技术覆盖率，东部地区应达到80%以上，省会城市应达到90%以上，其中北京和上海应达到%；中部地区应当达到70%以上；西部地区应达到60%以上，省会城市应达到70%以上。而到年7月，北京地区已经%实现了NAT覆盖，比计划提前2年。而从全球主要国家和地区血筛核酸检测推广情况分析，主要发达国家美、德、英、法、日本、意大利、澳大利亚等，部分发展中国家南非、泰国、拉脱维亚等早于年前已使用了NAT技术检测临床用血，我国明显滞后，而随着政策的不断推进和国内厂商在核酸检测领域技术的不断进步，NAT技术提速推广将是大概率事件。
随着技术和产品的不断提升，国产核酸检测试剂盒的稳定性和灵敏度等得到了有效提升，发表于《中国卫生检验杂志》和《社区医学杂志》等刊物的文章表明，国产核酸检测试剂能有效保证用血安全。
市场空间达十亿级，科华、达安有望最先受益
血液分为血站和血浆站两个系统，血站是卫计委下属事业单位，采集全血，而血浆站是市场化运作，有偿采集血浆，再分离成蛋白质制作成血液制品。年我国采浆量约为吨，按照每人份(ml)检测成本40元推算，年血液筛查核酸检测市场规模为8亿，年有望达到11亿元。由于我国总人口数量较为庞大，年千人口单采血浆量仅为3.7L/人，距离基本保障水平（10L/人）仍有63%的巨大缺口，而年美国千人口单采血浆量为83.9L/人，因此采血浆量存在巨大的空间，从而带动核酸血筛市场。
目前CFDA批准的HBV/HCV/HIV病毒核酸检测试剂盒情况，公司包括达安基因、科华生物、上海复星长征（复星医药子公司）、东北制药、艾康生物、珠海丽珠（丽珠医药子公司）、上海浩源等试剂生产企业，因为血站每年的试剂使用量大，对产品的质量要求高，达安、科华从技术、研发、产品线等方面都领先于其他企业，因此有望最先享受血站血液筛查NAT推广带来的利好，且年10月某些地区的招标结果也正说明了这点。其中科华生物年市场占有率已达25%，凭借其从酶免血筛时期便建立的与血站的良好合作关系，我们认为未来其市场份额能继续保持。而达安凭借其丰富的产品线和较强的研发技术实力，也将逐步分割血筛NAT市场。
年9月以来，相继有国产血液筛查核酸检测试剂/检测系统中标各省市中心血站的招标，包括科华生物、达安基因、苏州华益美生物等试剂/仪器生产公司，响应卫计委和财政部《关于做好血站核酸检测工作的通知》的要求，同时在国产试剂安全性保证的情况下，血站采购向国内厂商倾斜已成必然趋势，未来相关拥有NAT检测产品的企业将逐步享受血筛筛查核酸检测带来的利好。
仪器参考
1）LightCycler96实时荧光定量PCR仪
2）Synergy2多功能微孔板检测仪
3）全自动酶标仪
4）SynergyNEOHTS全功能酶标仪
5）生物芯片杂交仪
（来源：火石创造）
赞赏
